Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymphom, b-zell - - antineoplastische mittel - polivy in verbindung mit bendamustine und rituximab ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl), die keine kandidaten für eine hämatopoetische stammzell-transplantation. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische mittel - rituzena ist indiziert bei erwachsenen für die folgenden anwendungsgebiete:non-hodgkin-lymphom (nhl)rituzena ist indiziert für die behandlung von zuvor unbehandelten patienten mit stadium iii-iv follikuläres lymphom in kombination mit einer chemotherapie. rituzena monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit stage iii-iv follikulärem lymphom, die chemo-resistent sind oder sich in ihrer zweiten oder weiteren rückfall nach chemotherapie. rituzena ist indiziert für die behandlung von patienten mit cd20-positivem diffusem grosszelligem b-zell-non-hodgkin-lymphom in kombination mit chop (cyclophosphamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) - chemotherapie. chronische lymphatische leukämie (cll)rituzena in kombination mit einer chemotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit zuvor unbehandeltem und rezidivierter/refraktärer cll. nur begrenzte daten verfügbar sind, auf wirksamkeit und sicherheit für die patienten behandelt, die zuvor mit monoklonalen antikörpern einschließlich rituzenaor patientinnen zu früheren rituzena plus chemotherapie. granulomatose mit polyangiitis und mikroskopische polyangiitisrituzena, in kombination mit glucocorticoiden, ist indiziert zur induktion einer remission bei erwachsenen patienten mit schwerer, aktiver granulomatose mit polyangiitis (wegener ' s) (gpa) und mikroskopische polyangiitis (mpa).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - verkürzung der dauer der neutropenie und dem auftreten von fieberhaften neutropenie bei erwachsenen patienten behandelt mit zytotoxischen chemotherapie bei malignen erkrankungen (mit ausnahme der chronischen myeloischen leukämie und myelodysplastischen syndromen).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - zur verringerung der dauer der neutropenie und die inzidenz von febrile neutropenie durch chemotherapie.

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atorvastatin-calcium-trihydrat (ph.eur.); ezetimib - hartkapsel - 10 mg/10 mg - teil 2 - pellets mit veränderter wirkstofffreisetzung; atorvastatin-calcium-trihydrat (ph.eur.) (28860) 10,82 milligramm; teil 3 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atorvastatin-calcium-trihydrat (ph.eur.); ezetimib - hartkapsel - 10 mg/20 mg - teil 2 - pellets mit veränderter wirkstofffreisetzung; atorvastatin-calcium-trihydrat (ph.eur.) (28860) 21,64 milligramm; teil 3 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - atorvastatin-calcium-trihydrat (ph.eur.); ezetimib - hartkapsel - 10 mg/40 mg - teil 2 - pellets mit veränderter wirkstofffreisetzung; atorvastatin-calcium-trihydrat (ph.eur.) (28860) 43,28 milligramm; teil 3 - tablette; ezetimib (30225) 10 milligramm

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - dimethylfumarat - psoriasis - immunsuppressiva - skilarence ist zur behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen indiziert, die eine systemische medikamentöse therapie benötigen.

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

les laboratoires servier - amlodipin besilat; indapamid -

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

les laboratoires servier - amlodipin besilat; indapamid -